Preocupaciones respecto a la aplicación clínica del transplante autólogo de células madre espermatogénicas.Como este artículo despertó interés durante la reunión os he preparado un resumen hiperesquemático de los punto clave del artículo.
-En ratones transplantados con células madre espermatogénicas se ha observado que el tamaño de la camada es menor y un ligero retraso en el desarrollo fetal. Quizá se deba a menor concentración o movilidad de los espermatozoides o a trastornos en el imprinting.
-Hay que optimizar un protocolo de congelación / descongelación que conserve la viabilidad de las células madre y preserve los nichos celulares. Hay que tener en cuenta las diferencias estructurales entre testículo adulto y prepúber.
-En casos de cáncer existe el riesgo de reintroducir células malignas con el transplante.
-En humanos no se conocen marcadores específicos de células madre espermatogénicas.
-El cultivo in vitro de espermatogonias sólo se ha puesto a punto en ratones.
-Si se apuesta por la diferenciación de gametos in vitro habrá que prestar especial cuidado al estatus genético y epigenético de dichos gametos.
-Se se practica el xenoinjerto para evitar el riesgo de reintroducción de células cancerígenas entonces corremos riesgo de zoonosis.
-El éxito del transplante se puede ver limitado por los daños, de alcance todavía desconocido, que puedan sufrir los nichos de las células madre debido a tratamientos previos.
-Consideraciones éticas. Es necesario tener en cuenta el sufrimiento del paciente al someterse a varios procedimientos médicos importantes (extracción de tejido testicular, radio/quimioterapia, transplante de células madre). Especialmente cuando los pacientes sean niños.
1 comentario:
Resolviendo la duda que teníamos esta tarde con el xenoinjerto, en los experimentos de Geens y Goosens se transplanta tejido testicular (no suspensión celular) de forma subcutánea a la espalda de ratones inmunodeprimidos.
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